março 22, 2010

Pratique a compaixão



Quando se olha para algo, o primeiro pensamento que nos vem é se gostamos ou não daquilo. Mesmo que inconscientemente, acabamos julgando e selecionando tudo o que nos é apresentado pela vida, seja um objeto, uma pessoa ou uma situação. O que aparentemente é bonito, bom, gostoso e perfeito, queremos ter por perto. Já o que não se encaixa nesses atributos, preferimos não encarar.

Sinto nitidamente isso com os olhares das pessoas para o Lucas. Há quem olhe e disfarce quando percebe que olhamos, há quem encare ao ponto de o queixo pender, há o olhar com um dedo discreto apontado e um cochicho. Todos esses olhares têm algo em comum, não possuem compaixão. Sentir compaixão é muito diferente de sentir pena.

A compaixão é o amor aliado à sabedoria. Olhar com compaixão é olhar e ver no outro as qualidades escondidas naquele ser, é olhar com ternura se perguntando o que o outro necessita e de que forma podemos ajudar. Essa ajuda pode vir de várias maneiras: uma doação material, um abraço, uma palavra amiga, uma bronca, um conselho, uma companhia em silêncio. O exercício maior é saber identificar a real necessidade e oferecê-la de coração com alegria.

A compaixão é uma manifestação positiva que acolhe, desperta coragem e oferece amor. Vamos todos praticar!

"Quando olhamos uma planta pensando se gostamos ou não, nossa mente opera obstruída pela sensação de gostar ou não gostar. Uma inteligência maior é olharmos para aquela planta perguntando do que ela necessita. E mais do que isso, nós podemos olhá-la e ver com os olhos do bom jardineiro quais as flores e frutos que essa planta tem escondida dentro dela, e que ela mesma não sabe."
(Lama Padma Samten)


março 07, 2010

Sábias orientações

Fazia bastante tempo que não acessava o orkut e hoje quando entrei fui direto para uma das comunidades que faço parte chamada "Pais de crianças especiais". Na descrição da comunidade um site Síndrome do Amor. Coisa linda de ver, o movimento que começou numa comunidade do orkut virou uma Associação, localizada em Ribeirão Preto/SP, que tem como objetivo objetivo apoiar, informar, orientar e capacitar famílias de crianças especiais.

Há no site uma guia "Primeiras Orientações" com dicas para a família que acabou de descobrir que seu filho é especial. Um texto belíssimo que na minha opinião deveria se chamar "Sábias Orientações", pois transmite muito bem os sentimentos que temos nesta exéperiência de ter um filho especial e servem para nos lembrar a qualquer momento de importâncias que acabamos nos esquecendo.

O Lucas já tem 8 anos e mesmo assim me surpreendi ao me indentificar com muitas das descrições ali citadas. Achei tão incrível que selecionei algumas das dicas pra colocar aqui no blog. Mas não deixe de visitar o site e ler todas as outras dicas que estão lá e conhecer mais sobre o trabalho realizado pela Associação.

EVITE A “VITIMITE” – Não aceite o papel de vítima. Esse é o pior caminho que você pode escolher. Se começar a se perguntar: “Por que comigo?”, “O que fiz pra Deus?”, é garantida a depressão e a amargura para sempre. É mais sábio aceitar o que não pode ser mudado e dar continuidade à vida.

VIVA O MOMENTO – Não permita que sua mente vá para o passado, nem para o futuro. Isso requer exercício diário. Questionamentos do tipo “será que vai acontecer isso...” ou “será que ele conseguirá aquilo...” só aumentarão sua ansiedade e nada mais. Viva cada minuto como se fosse o único.

NÃO FIQUE CONCENTRADA NAS LIMITAÇÕES, VEJA AS POSSIBILIDADES – A gente sofre muito quando fixa os olhos apenas no que nossos filhos não podem fazer e ainda perde a oportunidade de curtir as conquistas, que são muitas. Seu filho tem potencial como qualquer outra criança. O que é necessário é respeitar seu tempo e rever as referências.

PREPARE-SE PARA CONSOLAR AS PESSOAS – Para quem não vive essa realidade, um filho “com problema” é uma catástrofe, algo para acabar com a vida de qualquer pessoa. É comum que ao seu saber que seu bebê especial chegou, quem a conhece comece a procurar algum deslize seu que justifique o “castigo”. Perdoe, fazemos isso para ter a sensação de que não vai acontecer conosco. Já pensamos assim um dia... É preciso estar treinado para responder perguntas malucas e mostrar que não é bem assim. Mas não se esforce muito, não acreditarão mesmo em você ou acharão que o choque a deixou meio louca.

GOSTE DE VOCÊ – Continue a vida. Trabalhe, namore, se arrume, vá pra balada. Seu filho não nasceu para estragar sua existência. É muito peso atribuir a ele essa responsabilidade. Não é justo, inclusive. Seja feliz e garanta bons resultados.

CONVERSE COM SEU FILHO – Não importa o estado dele. Mesmo que os médicos digam que ele não pode entender, converse. Peça que reaja, que se esforce, diga que o ama, que o quer muito. O tom deve ser leve, sem imposições. Use o bom senso e confie. Como qualquer pessoa ele pode e tem direito de subir um degrau de cada vez.

PEÇA AJUDA – Você tem que ser forte, mas isso não quer dizer que tenha que ser onipotente. Prepare pessoas que possam cuidar bem do seu filho na sua ausência. Tenho um plano B,C,D. Permita-se descansar, dormir bem, mesmo que só algumas noites por semana. Isso vale para todas as mães e filhos.

DESACREDITE – Hoje em dia com o acesso fácil à informação, nossa tendência é ir buscar conhecer sobre a “doença” de nossos filhos. Aí vêm os casos e o desespero. Cada criança é uma criança, não se impressione. Desacredite também dos médicos quando o prognóstico for muito pesado. Lembre-se que esses profissionais foram formados para a cura e se sentem em dívida conosco quando não podem fazer muito, ou tudo. O médico é um ser humano antes de ser médico. Nosso desafio á apenas mostrar para eles que queremos nossos filhos e assumiremos os riscos juntos.Nunca se esqueça: nossas crianças estão fora do padrão é ninguém tem culpa disso, portanto, evite injustiças.

APAIXONE-SE – O filho especial também gosta de sentir que você se derrete por ele, assim como qualquer criança. Quem é que não gosta de um olhar apaixonado, um abraço gostoso daqueles de saudade? Comemore um sorriso, bata palmas, sorria também. Avalie o esforço que ele deve ter empregado para um pequeno aprendizado e acabará se conscientizando que está frente a frente com um verdadeiro herói.

Não deixe de acessar:
Síndrome do Amor
Comunidade no orkut (Pais de Crianças Especiais)
Twitter

março 06, 2010

Na casa da vovó

Sábado foi dia de almoço na casa da vovó Tania e da bisa Judite. Todas as primas (sim, só tem meninas) por parte da família do papai do Lucas estavam lá e fizeram a maior bagunça. Lógico que o ele não ia ficar fora dessa!



O momento da produção e o resultado final da maquiagem que ficou linda!



Depois o papai quis mostrar todo o seu talento também e fez uma maquiagem de guerreiro no Lucas.


março 03, 2010

1a distração do VEPTR

Ontem, por volta das 17h00, veio a autorização do convênio para a cirurgia do Lucas. Fomos para o hospital às 22h00 fazer a internação e à noite mesmo as enfermeiras colheram sangue para fazer os exames necessários. Pela manhã, o médico residente da equipe de escoliose da AACD veio conversar com a gente sobre o procedimento e logo depois veio o anestesista, muito atenciosos os dois. Um sustinho básico com um dos exames do Lucas, o resultado das plaquetas deu bem baixo. Mas foi erro laboratorial, o exame foi repetido e estava tudo certo.

Às 9h00, o Lucas subiu para o centro cirúrgico. Foi dormindo, o que me deixou bem mais tranquila. Uma meia hora depois nos avisaram que o procedimento havia terminado. Subimos para conversar com o médico que nos deu a notícia de que havia corrido tudo bem. A distração foi de 0,5cm, pode variar de 0,5cm a 1cm. Precisávamos aguardar apenas o Lucas acordar da anestesia para ir pro quarto. E demorou viu... Parece que meu filhote aproveitou o friozinho que chegou a SP para esticar a sonequinha. Ele só desceu para o quarto às 17h00, com uma carinha ótima, coradinho e sorrindo. Bem diferente da cirurgia de instalação do VEPTR.

A previsão de alta é pra hoje mesmo. Estou aguardando o médico passar por aqui para nos liberar. E dá-lhe mais um pouco de espera! Mas agora é uma espera bem mais tranquila. Já passou. Tudo deu certo. Nosso pequeno enfrentou mais uma batalha. Cada dia mais me orgulho deste meu guerreiro.

A serenidade chegou e trouxe junto com ela o conforto da felicidade. Viva Lucas!

março 02, 2010

No aguardo

Hoje é um dia de grande expectativa e ansiedade. A primeira cirurgia de distração do VEPTR está agendada para amanhã (03/03 - 4a feira). Esta cirurgia é para expandir a haste e possibilitar o crescimento da coluna do Lucas. Pelo que dizem é um procedimento rápido e tranquilo, mas como o pós-operatório da instalação foi muito difícil fiquei um pouco "traumatizada".

No momento, ainda não tivemos a liberação do convênio, que só libera (ou não) a autorização na véspera do procedimento a partir das 15h00. Diga-se de passagem, uma crueldadezinha conosco que ficamos na angústia sem saber o que vai acontecer e se falamos ou não com o Lucas para prepará-lo. Aliás, essa é uma questão que anda perambulando meus pensamentos, conversar com a criança antes de uma cirurgia tranquiliza ou só gera mais ansiedade?

Bom, enquanto esperamos a resposta do convênio vamos tocando o dia normalmente e tentando manter a mente sob controle.

Serenidade.